Centro de Biología Integrativa

PUBLICACIONES

Turner KJ, Hoyle J, Valdivia LE, Cerveny KL, Hart W, Mangoli M, Geisler R, Rees M, Houart C, Poole RJ, Wilson SW, Gestri G. 2019. Abrogation of Stem Loop Binding Protein (Slbp) function leads to a failure of cells to transition from proliferation to differentiation, retinal coloboma and midline axon guidance deficits. PLoS One. 2019 Jan 29;14(1):e0211073. doi: 10.1371/journal.pone.0211073. eCollection

Patel A, Hayward JD, Tailor V, Nyanhete R, Ahlfors H, Gabriel C, Jannini TB, Coskun P, Abbou-Rayyah Y, Henderson R, Nischal KK, Islam L, Bitner-Glindzicz M, Hurst J, Valdivia LE, Zanolli M, Moosajee M, Brookes J, Papadopoulos M, Khaw PT, Cullup T, Jenkins L, Dahlmann-Noor A, Sowden JC. 2019. The Oculome panel test: next-generation sequencing to diagnose a diverse range of
genetic developmental eye disorders. Ophthalmology. 2019 Jun;126(6):888-907. doi: 10.1016/j.ophtha.2018.12.050. Epub 2019 Jan 14.

Krasnow, A.M., M.C. Ford, L.E. Valdivia, S.W. Wilson, and D. Attwell. 2018. Regulation of developing myelin sheath elongation by oligodendrocyte calcium transients in vivo. Nat. Neurosci. 21. doi:10.1038/s41593-017-0031-y.

Fuentes, R., Letelier, J., Tajer, B., Valdivia, L.E., Mullins, M.C. (2018) Fishing forward and reverse: Advances in zebrafish phenomics. Mechanisms of Development. 154:296-308.

Valdivia, L.E., D.B. Lamb, W. Horner, C. Wierzbicki, A. Tafessu, A.M. Williams, G. Gestri, A.M. Krasnow, T.S. Vleeshouwer-Neumann, M. Givens, R.M. Young, L.M. Lawrence, H.L. Stickney, T.A. Hawkins, Q.P. Schwarz, F. Cavodeassi, S.W. Wilson, and K.L. Cerveny. 2016. Antagonism between Gdf6a and retinoic acid pathways controls timing of retinal neurogenesis and growth of the eye in zebrafish. Dev. 143. doi:10.1242/dev.130922.

Tuschl, K., E. Meyer, L.E. Valdivia, N. Zhao, C. Dadswell, A. Abdul-Sada, C.Y. Hung, M.A. Simpson, W.K. Chong, T.S. Jacques, R.L. Woltjer, S. Eaton, A. Gregory, L. Sanford, E. Kara, H. Houlden, S.M. Cuno, H. Prokisch, L. Valletta, V. Tiranti, R. Younis, E.R. Maher, J. Spencer, A. Straatman-Iwanowska, P. Gissen, L.A.M. Selim, G. Pintos-Morell, W. Coroleu-Lletget, S.S. Mohammad, S. Yoganathan, R.C. Dale, M. Thomas, J. Rihel, O.A. Bodamer, C.A. Enns, S.J. Hayflick, P.T. Clayton, P.B. Mills, M.A. Kurian, and S.W. Wilson. 2016. Mutations in SLC39A14 disrupt manganese homeostasis and cause childhood-onset parkinsonism-dystonia. Nat. Commun. 7. doi:10.1038/ncomms11601.

Bazin-Lopez, N., L.E. Valdivia, S.W. Wilson, and G. Gestri. 2015. Watching eyes take shape. Curr. Opin. Genet. Dev. 32. doi:10.1016/j.gde.2015.02.004.

Ceci, M.L., C. Mardones-Krsulovic, M. Sánchez, L.E. Valdivia, and M.L. Allende. 2014. Axon-Schwann cell interactions during peripheral nerve regeneration in zebrafish larvae. Neural Dev. 9. doi:10.1186/1749-8104-9-22.

Moro, E., G. Ozhan-Kizil, A. Mongera, D. Beis, C. Wierzbicki, R.M. Young, D. Bournele, A. Domenichini, L.E. Valdivia, L. Lum, C. Chen, J.F. Amatruda, N. Tiso, G. Weidinger, and F. Argenton. 2012. In vivo Wnt signaling tracing through a transgenic biosensor fish reveals novel activity domains. Dev. Biol. 366. doi:10.1016/j.ydbio.2012.03.023.

Valdivia, L.E., R.M. Young, T.A. Hawkins, H.L. Stickney, F. Cavodeassi, Q. Schwarz, L.M. Pullin, R. Villegas, E. Moro, F. Argenton, M.L. Allende, and S.W. Wilson. 2011. Lef1-dependent Wnt/β-catenin signalling drives the proliferative engine that maintains tissue homeostasis during lateral line development. Development. 138. doi:10.1242/dev.062695.

LíNEAS DE INVESTIGACIÓN

El laboratorio estudia la genética de la formación del ojo. El objetivo es identificar mecanismos que controlen su crecimiento y diferenciación. Esto tiene relevancia biomédica, ya que un desbalance en estos procesos puede resultar en un desarrollo defectuoso de los ojos en humanos. Para investigar cómo los ojos se forman, usamos el pez cebra como modelo. Estos animales tienen fertilización externa, sus embriones son pequeños y transparentes, y cuentan con poderosas herramientas genéticas y moleculares. Esto facilita el estudio funcional de genes. En un rastreo por genética directa, se han identificado peces que poseen ojos de tamaño reducido y actualmente se están identificando las mutaciones responsables. También,se usa CRISPR/Cas9 para inducir mutaciones adicionales y otras modificaciones en el genoma del pez cebra. Juntas, estas aproximaciones nos permitirán entender los mecanismos que dirigen a las células del ojo desde un estado progenitor hacia la diferenciación.

PROYECTOS

Nombre: Apoyo a la formación de redes internacionales entre centros de Investigación.

Título: A multimodel collaborative network to study development and
function of the nervous system in health and disease.

Institución que financia: CONICYT

Investigador responsable: Felipe Court

Otro Investigador: Leonardo Valdivia.

Fecha de ejecución: 2019- 2021

Nombre: Apoyo a la formacion de redes internacionales para investigadores en etapa inicial

Título: Combinación de modelos de pez cebra y Drosophila para resolver la función biológica del gen mab21l2 durante la formación del ojo.

Institución que financia: CONICYT

Investigador responsable: Leonardo Valdivia

Fecha de ejecución: 2018- 2020

Nombre: FONDECYT

Título: Genetic analysis of eye growth and the causes of microphthalmia in a vertebrate model: the role of mab21l2

Institución que financia: FONDECYT

Investigador responsable: Leonardo Valdivia

Fecha de ejecución: 2016- 2019

EQUIPO

Octavia Santis

Biotecnologa de la Universidad Mayor. Lab manager y asistente técnico. Realiza trabajo especifico de biología Molecular y embriología.

Valeska Mancilla

Licenciada en Ciencias del Mar de la Universidad Andrés Bello. Encargada de manejar el vivero de peces (pez cebra y medaka) para lograr la mejor producción de biomasa posible. Trabaja en los laboratorios de Leonardo Valdivia y Joaquin Letelier.

Aaron Villanueva

Estudiante de Biotecnología de la Universidad Mayor. Tesista de pregrado en el laboratorio. Realizará un rastreo por genética reversa para identificar nuevos genes que median el crecimiento de ojo en pez cebra usando la tecnología CRISPR/Cas9.

Cristián Sobarzo

Estudiante de Biotecnología de la Universidad Mayor. Tesista de pregrado en el laboratorio, explorando la relación entre la vía de señalización TGF-ß y uno de los genes favoritos: mab21l2. Con análisis de mutantes y reporteros transgénicos, disectará esta interacción.

RED

Nacional

Felipe Court/Dr. Mario Sanhueza. Centro de Biología Integrativa, Universidad Mayor.

Joaquin Letelier. Centro de Biología Integrativa, Universidad Mayor.

Ricardo Fuentes. Universidad de Concepción.

Internacional

Steve Wilson. University College London, Reino Unido.

Jane Sowden. University College London, Reino Unido.

Richard Poole. University College London, Reino Unido.

Kara Cerveny. Reed College, Estados Unidos.

Paul Frankel y Dr. Margaret Ashcroft. University College London/Cambridge University, Reino Unido.

Juan Ramón Martínez-Morales, CABD, Universidad Pablo Olavide, España.